小鼠腎素(Renin)elisa試劑盒簡介

腎素是分子生物學上的專業(yè)術語，指由腎小球中的入球小動脈上的近球細胞分泌的物質(zhì)。腎素是由腎分泌的，具體是說是由腎小球中的入球小動脈上的近球細胞分泌，它zui重要的作用就是可以激活血管緊張素原（無活性）變成血管緊張素Ⅰ。

腎素經(jīng)腎靜脈進入血液，能催化肝臟分泌進入血漿中的血管緊張素原（在α2球蛋白中）轉(zhuǎn)變成血管緊張素Ⅰ（10肽），血液和肺組織中的轉(zhuǎn)換酶使血管緊張素Ⅰ降解為血管緊張素Ⅱ（8肽），后者可被氨基肽酶水解為血管緊張素Ⅲ（7肽）。這三種血管緊張素均有生物活性，其中血管緊張素Ⅱ、Ⅲ的生物活性較強，而后者在血中的濃度較低，故以

血管緊張素Ⅱ的生物活性zui強。血管緊張素原和轉(zhuǎn)換酶等經(jīng)常存在于血漿中，腎素的釋放是決定血漿中血管緊張素濃度的關鍵性條件。

腎素、血管緊張素、醛固酮三者是一個相連的作用系統(tǒng)，稱為腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)。腎素釋放受多方面因素的調(diào)節(jié)，當動脈血壓降低，循環(huán)血量減少時，交感神經(jīng)興奮，致密斑感受器興奮，入球小動脈的血壓和血流量均減少，對入球小動脈的牽張刺激減弱，激活了管壁的牽張感受器，促進球旁細胞釋放腎素。同時，腎小球濾過率隨腎血流量減少而減少，流過致密斑的鈉離子濃度減少，致密斑被激活，轉(zhuǎn)而促進球旁細胞釋放腎素。球旁細胞受交感神經(jīng)支配，交感神經(jīng)興奮，增加腎素釋放。

小鼠腎素(Renin)elisa試劑盒標本的采集和保存簡介

　　ELISA試驗所用標本主要為血清，也可以用經(jīng)過預處理的唾液、尿液、糞便等生物材料?；颊邩吮究赡芎懈蓴_試驗的免疫物質(zhì)，導致假陽性或者假陰性的結(jié)果，干擾因素一般可分為兩類，即內(nèi)源性和外源性干擾因素。內(nèi)源性干擾因素包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異性免疫球蛋白等，避免內(nèi)源性干擾因素主要通過選擇合理的試劑。外源性干擾因素包括標本溶血、標本被細菌污染、儲存時間過長及標本凝固等。在血液采集和運輸過程時，應注意避免溶血。否則，紅細胞溶解時會釋放出血紅蛋白，血紅蛋白中的亞鐵血紅素具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，在以HRP為標記的ELISA試驗測定中，可能會增加非特異性顯色而出現(xiàn)假陽性結(jié)果。血清標本適宜在新鮮時檢測，若推遲檢測需將標本低溫保存。一般說來，在7天內(nèi)檢測的血清標本，可放置于2℃~8℃保存，超過1周檢測的需低溫冰存。因反復冰融會使抗體效價降低，所以，對需要保存做多次抗體測定的血清標本，應少量分裝并冰存。血清標本應充分離心，否則可因殘留的纖維蛋白原非特異吸附于微孔而造成假陽性結(jié)果。

加樣操作中，依次有3次加樣，即加標本、加酶結(jié)合物、加底物。加標本一般采用手工加樣或者加樣器。手工加樣每次必須更換吸嘴，以避免交叉感染。要掌握好并在實際操作中揣摩使用技巧，避免吸樣量過多或過少。加樣器在長時間使用時會因機械磨損或推動桿內(nèi)附著的血痂等原因造成加樣不準，因此必須定期對加樣器進行維護和校準。加酶結(jié)合物和底物一般可直接滴加。每次加樣時，應將所加物置于ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，注意不可濺出，不能產(chǎn)生氣泡，加酶試劑后要用吸水紙在酶標板上輕輕擦拭吸干。加底物操作時應注意各試劑盒顯色劑不能混用，添加順序不能顛倒，不能濺出孔外。標本較多時，需要分批操作，以免加樣板過多，造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(尤其是在室溫較高時)。zui后，在微型振蕩器上震蕩lmin，以保證混勻。

我司elisa試劑盒的優(yōu)點：操作簡單、快速、靈敏度高、特異性強、性價比高、樣品所需量少

1.操作簡單、快速。所有操作步驟，都有圖譜示意，讓你簡單明了，不必為研究操作步驟而耽擱時間。

2.靈敏度高。 酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應 ，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。我們的試劑盒實現(xiàn)了在ug、ng、pg水平上對其進行定量。

3.特異性強。特異性來自抗體或抗原的選擇性。采用的*抗體抗原，保證的試劑盒品質(zhì)。

4.性價比高，質(zhì)量穩(wěn)定。

5.樣品所需量少。

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