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明膠酶譜法檢測試劑盒動態(tài)已更新

更新時間:2022-11-16      瀏覽次數(shù):855

明膠酶譜法檢測試劑盒動態(tài)已更新


本試劑盒采用凝膠反相酶譜法(Zymography)檢測MMP-2、MMP-9 活性及其無活性前體酶原譜系。Zymography 是一種廣為使用的、基于SDS-PAGE 電泳和反相凝膠染色的蛋白酶檢測方法,其靈敏度可達1 nM,高于ELISA方法,其基本原理和程序是:制備含有膠原酶底物的SDS-PAGE凝膠,含蛋白酶的樣品在此凝膠中進行電泳,電泳時SDS與樣本中的MMP可逆性結(jié)合,導(dǎo)致MMP氫鍵和疏水鍵破壞而不能發(fā)揮分解明膠的作用。電泳結(jié)束后取出凝膠與酶反應(yīng)Buffer孵育,MMP恢復(fù)活性,凝膠中由于含底物蛋白而被深染,形成深色背景,但在有蛋白酶條帶的位置,蛋白酶將降解凝膠中的底物蛋白,因而不被染色而形成透亮區(qū)域,從而能同時指示MMP-2、MMP-9 的大小位置(酶譜)及活性。本試劑盒提供MMP-2、MMP-9 特異蛋白底物及酶學(xué)反應(yīng)緩沖液,可檢測少至0.1~0.5 μl 血液中的MMP-2、MMP-9 酶譜及活性,檢測靈敏度~1nM。試劑盒可進行25-50次標準小膠檢測(如果樣本MMP含量高,孵育時間短,不用換液可最多50次),如果小膠加樣孔為10~15個,則總計可最多檢測500~750個樣品。

染色步驟:
1. 此染色液即為工作液,使用時直接將聚丙烯酰胺凝膠放在培養(yǎng)皿中以考馬斯亮藍染色液覆蓋凝
膠,并緩慢搖動2h;
2. 傾去染色液,用脫色液沖洗凝膠;
3. 以脫色液覆蓋凝膠,緩慢搖動2h,傾去脫色液,再加入新脫色液進行脫色,直至獲得清晰的藍色的條帶和干凈的背景(通常此過程需要2~4h,也可脫色過夜至清晰的藍色的條帶和干凈的背景);
4. 對凝膠進行分析和照相,凝膠可放置在7%的乙酸中保存。也可用凝膠干膠裝置(P2000)對
凝膠進行處理后保存。
安全性:含有甲醇,無特殊毒性,按一般化學(xué)品操作規(guī)程處理。

MMP透明條帶的大小、位置和酶譜的圖例。注意因為樣品未還原和加熱變性,條帶位置并不對應(yīng)推算的蛋白分子量。下圖1,正常血漿樣品陽性對照可能出現(xiàn)的反相顯示的透明條帶位置:66kDa(MMP-2),72kDa(proMMP-2),87kDa(MMP-9),92kDa(proMMP-9),注意血漿中只有很少量的激活狀態(tài)的66kDa的MMP2,增加上樣量在ProMMP2下面隱約可見(最右側(cè)泳道)。

不同于正常血漿MMP酶譜,每種組織樣品(如牙周膜韌帶組織)都具有自己特定的MMP活性酶譜,部分proMMP9(92kDa)可能會結(jié)合一個25kDa微球蛋白形成MMP9復(fù)合物,條帶位置約125-130kDa,其二聚體條帶大約在215-225kDa位置(圖中并未顯現(xiàn)),多聚體條帶位置240kDa,嚴格說他們都是MMP9復(fù)合體,但也有人稱其為proMMP-9。注意在這種組織中activeMMP9活性低,但activeMMP2活性高,與血漿MMP活性酶譜形成了鮮明的對比


參考文獻:
1.大腸桿菌及脂多糖對奶牛乳腺上皮細胞基質(zhì)金屬蛋白酶表達的影響
2.綠茶多酚EGCG增強動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性及其相關(guān)機制研究
 
 


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