本產(chǎn)品僅供科研實驗，不得用于醫(yī)療或食用

C肽酶免檢測服務(wù)

C肽（C-Peptide）又稱連接肽，由胰島β細胞分泌，它與胰島素有一個共同的前體胰島素原。

[用途] 1) 指導(dǎo)胰島素治療，對于胰島素治療的病人，C 肽測定可以確定是否繼續(xù)使用胰島素治 療，還是用口服降糖藥或飲食治療。C 肽的測定值對糖尿病的治療具有重要意義。 2) 對低血糖綜合癥的診斷。 3) 對胰島移植和胰腺移植的病人，C 肽測定可以了解移植是否存活和 B 細胞的功能。 4) 同時測定 C 肽和胰島素可了解肝病的變化，如肝硬化時，外周血 C 肽/胰島素的比值下 降。 5) 對胰島或胰腺腫瘤治療后復(fù)發(fā)和功能的診斷。

[試驗原理] 本藥盒采用競爭放射免疫分析法，通過二抗沉淀抗原-抗體免疫復(fù)合物來測定血清中 C 肽的含量，待測血清、標準品中的 C 肽和 125I-C–P 與有*的抗體競爭結(jié)合。125I-C–P 一 部分與抗體結(jié)合為復(fù)合物，另一部分游離。加入分離試劑，離心使復(fù)合物部分沉淀，與游離 部分分離，棄去上清液，測定沉淀物的放射性計數(shù)。待測血清和標準中的 C 肽含量與與復(fù)合 物的放射性強度呈負相關(guān)，用一系列不同濃度的 C 肽作標準，可獲得標準曲線，從標準曲線 上可查出血清中 C 肽的含量。

[注意事項] 1) 收到分析試劑盒后，盡快存放在 2 – 8℃。 2) 由于 C 肽在溶液狀態(tài)下極不穩(wěn)定，所以先溶解標記物、抗體，待一切準備工作完畢后， 后溶解標準品。如果分析試劑盒一次用不完，要做若干次，那么把標準品溶解后盡快 分裝成若干份，并立即存放在–20℃保存，避免反復(fù)凍融。C 肽標記物的分裝、使用、 保存同標準品程序，避免反復(fù)凍融。 3) 在加分離試劑前，將分離試劑搖勻。 4) 分析試管放在 4℃溫育時，好套上塑料袋，避免蒸發(fā)，保持一定的反應(yīng)體積。

[實驗方法] 1、 將實驗所需試劑及樣本放置室溫，凍干品按操作要求進行溶解,平衡至少 30 分鐘 以上才可進行操作； 2、 取 60X12mm 聚苯乙烯管進行編號，所有實驗均做雙管重復(fù)； 3、 每個 NSB 管加入 200µl 溫育液，每個標準品“0”管 加入 100µl 溫育液； 4、 取每個濃度的標準品（A~F）、質(zhì)控血清和樣本 100µl 加入相應(yīng)編號的試管中； 5、 每管均各加入 100µl 標記物工作液； 6、 除 T、NSB 管外，每管均各加入 100µl 抗體工作液，充分混勻； 7、 4℃溫育 24 小時； 8、 每管均各加入 500µl 分離劑后，充分混勻； 9、 室溫放置 15 分鐘后，離心 3500 轉(zhuǎn)／分，20 分鐘后，吸去或傾倒掉上清液； 10、 用 γ-計數(shù)器測定每管 1 分鐘的放射性強度計數(shù)； 11、 從標準曲線上讀取樣本及質(zhì)控血清的濃度。

[實驗過程中應(yīng)注意] 1、 γ-計數(shù)器本底計數(shù)應(yīng)≤100CPM/分，效率應(yīng)≥75％； 2、 加入放射性標記物時，應(yīng)做好防護、小心謹慎，以避免造成放射性污染； 3、 如果某一個樣本的測定值高于ZUI高濃度的標準品濃度，用零標準品以 1：2 或 1： 4 的比例稀釋樣本后重新測試，測試結(jié)果乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

[質(zhì)量控制] 每次實驗操作應(yīng)至少采用兩個濃度的質(zhì)控血清進行質(zhì)量控制，以確保每次實驗測定結(jié)果 的可靠性。 1、 質(zhì)控血清的平均值應(yīng)在允許范圍內(nèi)； 2、 曲線方程應(yīng)采用佳擬合方式； 3、 重復(fù)樣本的測定結(jié)果相差在 15％以內(nèi)。 如不能同時滿足以上條件，則此次試驗結(jié)果無效，全部試驗需重新進行。

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