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人I型前膠原羧基端肽（PICP）ELISA檢測(cè)試劑盒

人I型前膠原羧基端肽(carboxyterrninal propeptide of type Ipmcollagen, PICP)是骨組織中惟一的膠原，占骨基質(zhì)的90%以上。血清中I型前膠原羧基端前肽的水平是反映成骨細(xì)胞活動(dòng)和骨形成以及反映I型膠原合成速率的特異指標(biāo)。它可以被肝臟吸收，通過(guò)上皮細(xì)胞甘露糖受體結(jié)合而被清除，所以易受肝功能的影響。

I型前膠原羧基端前肽的正常值:50-200ug/L

隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，I型前膠原羧基端前肽使用基因工程方法制備各種特殊的抗原及其酶結(jié)合物等免疫測(cè)定試劑已成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑，各種新型使用的測(cè)定方法也不斷出現(xiàn)。是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的試驗(yàn)診斷方法。

優(yōu)質(zhì)的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件，國(guó)內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)一般均用板式點(diǎn)。將敘述版式ELISA各個(gè)操作步驟的注意要點(diǎn)，珠式、管式及磁性球ELISA試劑盒，國(guó)外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用，兩者均有詳細(xì)的使用說(shuō)明，嚴(yán)格遵照規(guī)定操作，必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。

急性肺損傷(ALI)被認(rèn)為是急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)的早期表現(xiàn)，其發(fā)病機(jī)制至今尚不*清楚，臨床預(yù)后較差，死亡率較高。ALI發(fā)展過(guò)程中肺纖維增生可以通過(guò)增加呼吸膜的厚度進(jìn)而影響早期氣血交換，減小肺順應(yīng)性，影響預(yù)后。以往認(rèn)為肺纖維化僅僅發(fā)生在ALL/ARDS的晚期，而近年研究表明在ALL/ARDS早期即有肺纖維增生改變。

人I型前膠原羧基端肽（PICP）ELISA檢測(cè)試劑盒

Ⅰ型前膠原羧基端肽(PICP)是膠原合成過(guò)程中的水解產(chǎn)物，可以反映Ⅰ型膠原的合成情況，本實(shí)驗(yàn)通過(guò)檢測(cè)脂多糖(LPS)致ALI大鼠血清及肺泡灌洗液(BALF)中PICP的含量，來(lái)檢測(cè)ALL/ARDS早期是否有肺纖維增生的存在；同時(shí)測(cè)定轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)含量，并研究其是否與膠原合成有相關(guān)關(guān)系。從而為ALI/ARDS早期肺纖維增生的存在及其發(fā)生機(jī)制的研究提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)，并為早期抗纖維化治療提供理論依據(jù)。

  僅供體外診斷使用(use only for invitro diagnosis) 試劑：2~8℃保存，對(duì)其處理應(yīng)遵守相應(yīng)的法律規(guī)定。 對(duì)于所有組分使用的注意事項(xiàng)和預(yù)防措施都要將其視為存在傳染病原來(lái)處理。源 自人血清的原材料全部經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)，與梅毒、HAV1&2 抗體、HBsAg 和 HCV 抗體無(wú)反 應(yīng)。方法學(xué)比較或項(xiàng)目的特殊要求等。 樣本中生物素的濃度小于 50ng/ml，在檢測(cè)允許的精密度范圍。

  90%以上的骨基質(zhì)由1型膠原蛋白組成，1型膠原蛋白主要在骨內(nèi)合成7。1型膠原 蛋白來(lái)源于成纖維細(xì)胞和造骨細(xì)胞合成的1型前膠原蛋白。 1型前膠原蛋白有N（氨基） 和C-（羧基）端延長(zhǎng)部分。這些延長(zhǎng)部分（前膠原肽）在由前膠原蛋白轉(zhuǎn)化成膠原蛋 過(guò)程中被特殊的蛋白酶除去，隨后結(jié)合形成骨基質(zhì)。分析測(cè)定的延長(zhǎng)部分是氨基端， 故P1NP稱為1型膠原蛋白氨基端前膠原肽。P1NP是一種特殊的1型膠原蛋白沉積指示 劑，因此可能作為骨形成的標(biāo)志；有骨代謝疾病存在時(shí)，血清總P1NP 濃度顯著增加， 而腎功能不全的患者也可能出現(xiàn)這種現(xiàn)象。同時(shí)伴有繼發(fā)的骨疾病患者也可能影響總 P1NP 濃度。有骨代謝疾病存在時(shí)，血清總P1NP 濃度顯著增加，而腎功能不全的患者 也可能出現(xiàn)這種現(xiàn)象。