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大鼠B淋巴細(xì)胞趨化因子(BLC)elisa試劑盒
信帆生物以完善的管理制度、完備的設(shè)備設(shè)施、完整的經(jīng)營(yíng)體系及高素質(zhì)的人才隊(duì)伍構(gòu)成了公司的四大基石。多年來(lái)，公司致力于新技術(shù)、新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)推廣，以技術(shù)為核心，質(zhì)量為基礎(chǔ)的經(jīng)營(yíng)理念;按照ISO9001,2000標(biāo)準(zhǔn)來(lái)規(guī)范每一環(huán)節(jié)，建立一套從原料進(jìn)廠(chǎng)、工序流程、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷(xiāo)售、售后服務(wù)直至產(chǎn)品追溯的規(guī)范化管理控制體系，以確保公司推出的產(chǎn)品對(duì)廣大客戶(hù)的質(zhì)量承諾。
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| 產(chǎn)品名稱(chēng)： | 大鼠B淋巴細(xì)胞趨化因子(BLC)elisa試劑盒 | ||||||
| 英文名稱(chēng)： | Rat BLC (B-Lymphocyte Chemoattractant) elisa Kit | ||||||
| 規(guī)格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，請(qǐng)勿用于臨床診斷 | ||||||
| 1、要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性，可以使用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確定（由于蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20℃左右時(shí)，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進(jìn)行確定。 2、在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 3、吸取液體時(shí)速度不且太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準(zhǔn)確。 4、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會(huì)自然流下去。吸入液體時(shí)的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細(xì)作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標(biāo)孔后，將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應(yīng)。 7、孵育時(shí)要使蓋板膜封好酶標(biāo)板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線(xiàn)不成線(xiàn)形。 8、實(shí)驗(yàn)前半個(gè)小時(shí)將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標(biāo)板只要取出需要量） 9、手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后，應(yīng)靜置15-30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孔中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測(cè)吸光值前應(yīng)將酶標(biāo)儀打開(kāi)，將其預(yù)熱30min以上。 11、底物為T(mén)MB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)上的時(shí)間為準(zhǔn)。 13、不同廠(chǎng)家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同，所以務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作，否則容易產(chǎn)生檢測(cè)結(jié)果的不確定性。且同一廠(chǎng)家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠B淋巴細(xì)胞趨化因子(BLC)elisa試劑盒 | |||||||
| 問(wèn)題：洗板的時(shí)候，注意事項(xiàng)有哪些？ 答：洗板時(shí)注意各種試劑盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀釋?zhuān)瑧?yīng)按要求稀釋?zhuān)玫乃?導(dǎo)率在 1.5us/cm 之下，洗液如果結(jié)晶應(yīng)待其融解后配制。保證洗板浸泡時(shí)間為 40 秒左 右，孔內(nèi)液體被洗板機(jī)吸收得越干凈洗滌效果更好，手工洗板防止洗液在孔內(nèi)形成氣泡。 | |||||||
| 問(wèn)題：ELISA實(shí)驗(yàn)操作中加樣的注意事項(xiàng)？ 答：樣品稀釋液少加，或血清多加，都會(huì)引起本底增高。所以我們應(yīng)該嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)來(lái)操作，如果加入的血清過(guò)多，高于規(guī)定 的稀釋倍數(shù)，必將帶來(lái)陰性高值。另外加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在 ELISA 板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出。 | |||||||
| 問(wèn)題：洗板的時(shí)候，注意事項(xiàng)有哪些？ 答：洗板時(shí)注意各種試劑盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀釋?zhuān)瑧?yīng)按要求稀釋?zhuān)玫乃?導(dǎo)率在 1.5us/cm 之下，洗液如果結(jié)晶應(yīng)待其融解后配制。保證洗板浸泡時(shí)間為 40 秒左 右，孔內(nèi)液體被洗板機(jī)吸收得越干凈洗滌效果更好，手工洗板防止洗液在孔內(nèi)形成氣泡。 | |||||||
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